46 x 16 qh染色体报告的含义是什么?

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小编:成员92282562015-04-2112:12:08 染色体以特定顺序组织,具有一定数量的基因。如果染色体的完整性已经通过内部或外部的原因被破坏,该疾病也被称为染色体异常,如染色体数目异常的失

成员92282562015-04-2112:12:08
染色体以特定顺序组织,具有一定数量的基因。如果染色体的完整性已经通过内部或外部的原因被破坏,该疾病也被称为染色体异常,如染色体数目异常的失真和结构的染色体,也称为染色体异常。细胞内染色体的数量和形状(结构)相对稳定,但变异的染色体数量通常只有1-2%,最多可达5%,直到染色体结构发生变化。例如,由小于1%的染色体异常引起的疾病包括伴有常染色体异常的疾病,例如47XX(XY)+21生殖器表型。这意味着染色体比正常染色体多21。引起染色体的三体性21的异常数疾病是:核型1个先天性睾丸发育不全是4 1/3是7XXY和人核型是嵌合46XY / 47XXY。正常睾丸和性腺2的性腺发育可能有一侧。不完全的疾病:病人的染色质X的负核型也可45X / 46XX(2)(2)结构异常45X:从多种由染色体原因染色体,它很容易脱离长轴的片。碎片称为碎片,损耗,易位,倒位,可以通过诸如重复的各种操作进行修改。所造成的组织结构的失真最常见的疾病是14/21,先天性表型是46XX(XY)-14 + T(149219),即14号染色体缺乏核型。由长臂14和长臂21形成的易位染色体如下。染色体9由染色体9控制。我可以在这种情况下生孩子吗?
我是个男人。检查染色体9qh +意味着9号染色体的长臂部分扩大。我不知道他是否有问题。请做染色体检查。当然,如果它是无症状的,它可能对应于正常的染色体并补偿未来的配子发生(不论性别)。
我的核型是G:46 X X 1 q h +(遗传多态性)我的丈夫是k波段核型:46 XY从未见过明显的异常。
对不起,你还常吗?谢谢你的回复。
答:G带核型:46 X X 1 q h +(基因多态性)异常,可能对未来的生育能力产生负面影响。问:什么是染色体的QH +的含义是什么?你好q意味着染色体的长臂显示h +的瘢痕,异染色质逆转(inv(9))和增殖(9 qh +)的发生率是9,人类9号染色体9取决于物种,它是由其载体异常引起的,但它被认为是染色体的正常多态性,但inv(9)和9 qh +也与困难不育和各种相关。我生病了。这项研究的目的是调查的9号染色体异色地区(9qh +)(INV(9))发病率的分析增长和逆转并且它是否与台湾临床疾病相关它是。我们在4752个独立样本中进行了inv9和9qh +(3,070个羊水样本样本和1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样本)。INV的发生率(9)在台湾表明,1。
2%和9 qh +的发生率为7。
21%,女性远远超过男性。此外,血液研究表明inv(9)和9 qh +与几种不同的疾病有关,并且是不育不育的原因。在患者中9qh +的发生率也是基于该研究的结果,并且建议优生学医生和遗传咨询师解释inv(9)和9qh +携带者被添加到inv解释中推荐(9)和9qh +是正常的多态性,应告知与这些疾病相关的可能性染色体治疗至今尚未应用于临床治疗,没有胎儿畸形。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。

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